Geni in razvoj

Kaj določa, kako se otrok razvija? Čeprav ni mogoče upoštevati vsakega vpliva, ki prispeva k temu, kdo otrok sčasoma postane, lahko raziskovalci preučijo nekatere najbolj očitne dejavnike. Te vključujejo stvari, kot so genetika, starševstvo, izkušnje , prijatelji, družina, izobraževanje in odnosi. Razumevanje vloge, ki jo imajo ti dejavniki, lahko raziskovalci bolje ugotovijo, kako ti vplivi prispevajo k razvoju.

Pomislite na te vplive kot gradnike. Medtem ko ima večina ljudi enake osnovne gradnike, lahko te sestavne dele združimo na neskončno število načinov. Razmislite o svoji celotni osebnosti. Koliko od vas je danes oblikovalo vaše genetsko ozadje, in koliko je rezultat vaše življenjske dobe?

To vprašanje je na stotine let zmeden filozofov, psihologov in vzgojiteljev in se pogosto imenuje narava proti negotovi razpravi. Ali smo rezultat narave (našega genskega ozadja) ali negovanja (naše okolje)? Danes se večina raziskovalcev strinja, da razvoj otrok vključuje kompleksno interakcijo narave in negovanja. Medtem ko lahko biologijo močno vplivajo na nekatere vidike razvoja, lahko vplivajo tudi okoljski vplivi. Na primer, čas, ko se pojavi pojav pubertete, je večinoma posledica dednosti, lahko pa vplivajo tudi okoljski dejavniki, kot je prehrana.

Od prvih trenutkov življenja se medsebojno delovanje dednosti in okolja oblikuje, kdo so otroci in kdo bo. Medtem ko lahko genetska navodila, ki jih otrok deduje od staršev, lahko določijo časovni načrt za razvoj, okolje lahko vpliva na to, kako se te smeri izražajo, oblike ali dogodka utišajo.

Kompleksna medsebojna vplivanja narave in nege ne pride samo v določenih trenutkih ali v določenih časovnih obdobjih; je vztrajno in vseživljenjsko.

V tem članku bomo podrobneje preučili, kako biološki vplivi pomagajo oblikovati razvoj otrok . Izvedeli bomo več o tem, kako naše izkušnje vplivajo na genetiko in se seznanijo z nekaterimi genetskimi motnjami, ki lahko vplivajo na otrokovo psihologijo in razvoj.

Najzgodnejše obdobje razvoja

Na samem začetku se razvoj otroka začne, ko moška reprodukcijska celica ali sperma prodrejo v zaščitno zunanjo membrano ženske reproduktivne celice ali jajčeca. Sem sperma in jajčeca vsebujeta kromosome, ki delujejo kot načrt za človeško življenje. Geni v teh kromosomih so sestavljeni iz kemijske strukture, znane kot DNA (deoksiribonukleinska kislina), ki vsebuje genetski kod ali navodila, ki tvorijo vso življenje. Vse celice v telesu vsebujejo 46 kromosomov, razen semenčic in jajčnih celic. Kot lahko uganite, vsaka sperma in jajčeca vsebujeta le 23 kromosomov. To zagotavlja, da ob obeh celicah pride do nastanka novega organizma pravilnih 46 kromosomov.

Kako okolje vpliva na izražanje genov?

Torej, kako natančno izhajajo genetska navodila obeh staršev, kako se otrok razvije in kakšne bodo njihove lastnosti?

Da bi to v celoti razumeli, je najprej treba razlikovati med gensko dediščino otroka in dejanskim izražanjem teh genov. Genotip se nanaša na vse gene, ki jih je človek podedoval. Fenotip je, kako so ti geni dejansko izraženi. Fototip lahko vključuje fizične lastnosti, kot so višina in barva ali oči, pa tudi nefizične lastnosti, kot sta stidljivost in ekstroverznost.

Medtem ko vaš genotip lahko predstavlja načrt za to, kako otroci odraščajo, način, kako se ti gradniki zbirajo, določa, kako bodo ti geni izraženi. Pomislite na to, da je kot gradnja hiše.

Isti načrt lahko povzroči vrsto različnih domov, ki izgledajo precej podobne, vendar imajo pomembne razlike na podlagi materialnih in barvnih odločitev, uporabljenih med gradnjo.

Kateri dejavniki vplivajo na to, kako se izražajo geni?

Ne glede na to, ali je gen izražen ali ne, je odvisno od dveh različnih stvari: interakcije gena z drugimi geni in stalne interakcije med genotipom in okoljem.

Genetske nenormalnosti

Genetska navodila niso neizogibna in lahko včasih izginejo. Včasih, ko nastane sperma ali jajčna celica, se lahko število kromosomov neenakomerno razdeli, zaradi česar ima organizem več ali manj kot običajno 23 kromosomov. Ko se ena od teh nenormalnih celic pridruži z normalno celico, ima posledična zigota neenakomerno število kromosomov. Raziskovalci kažejo, da kar polovica vseh zigotov, ki tvorijo več kot 23 kromosomov, vendar se večina teh snovi spontano prekine in se nikoli ne razvije v polnoletnega dojenčka.

V nekaterih primerih so dojenčki rojeni z nenormalnim številom kromosomov. V vsakem primeru je rezultat neke vrste sindrom z nizom razlikovalnih značilnosti.

Abnormalnosti spolnih kromosomov

Velika večina novorojenčkov, fantov in deklic, ima vsaj en kromosom X. V nekaterih primerih, približno 1 na vsakih 500 rojstev, so otroci rojeni bodisi z manjkajočim X kromosomom ali dodatnim spolnim kromosomom. Klinefelterjev sindrom, Fragile X sindrom in Turnerjev sindrom sta vsi primeri nenormalnosti, ki vključujejo spolne kromosome.

Kleinfelterjev sindrom je posledica dodatnega X kromosoma in je značilno pomanjkanje razvoja sekundarnih značilnosti spolov in tudi učnih težav.

Fragilen X-jev sindrom je vzrok, ko je del kromosoma X pritrjen na druge kromosome s takšno tanko nitjo molekul, za katere se zdi, da se lahko zlomijo. Lahko vpliva na moške in ženske, vendar se lahko učinek razlikuje. Nekateri s Fragile X kažejo le nekaj znakov, medtem ko se drugi razvijejo do hude duševne zaostalosti.

Turnerjev sindrom se pojavi, ko je prisoten samo en spolni kromosom (X-kromosom). To vpliva samo na ženske in lahko povzroči kratko stopnjo, "vratu" in pomanjkanje sekundarnih značilnosti spolov. Psihološke okvare, povezane s Turnerjevim sindromom, vključujejo težave pri učenju in težave pri prepoznavanju čustev, ki se prenašajo preko izrazov obraza .

Down sindrom

Najpogostejša vrsta kromosomske motnje je znana kot trisomija 21 ali Downov sindrom. V tem primeru ima otrok tri kromosome na mestu 21. kromosomov namesto običajnih dveh. Za Downov sindrom so značilnosti obraza, vključno z okroglim obrazom, poševnimi očmi in debelim jezikom. Posamezniki z Downovim sindromom se lahko soočajo tudi z drugimi fizičnimi težavami, vključno s srčnimi okvarami in težavami s sluhom. Skoraj vsi posamezniki z Downovim sindromom doživljajo določeno vrsto intelektualne okvare, vendar se natančna resnost močno razlikuje.

Končne misli

Jasno je, da ima genetika velik vpliv na razvoj otroka. Vendar je pomembno vedeti, da je genetika le en del zapletene sestavljanke, ki predstavlja otroško življenje. Okoljske spremenljivke, vključno z starševstvom , kulturo, izobraževanjem in družbenimi odnosi, imajo tudi ključno vlogo.

Reference

Berger, KS (2000). Oseba v razvoju: skozi otroštvo in adolescenco. New York: Worth Publishers.

Klinefelter, HF (1986). "Klinefelterjev sindrom: zgodovinsko ozadje in razvoj". South Med J 79 (45): 1089-1093.

Miko, I. (2008) Genetska prevlada: odnosi med genotipom in fenotipom. Narava Izobraževanje 1 (1)

Nacionalna knjižnica medicine (2007). Genetika Domača referenca: Triple X sindrom.

Turnerjev sindrom. Enciklopedija Britannica.