Razumevanje zakona o preprečevanju kajenja in preprečevanju tobaka
Zakon o preprečevanju in preprečevanju kajenja v družini (Zakon o nadzoru tobaka) je bil zgodovinski ukrep za Ameriko in služi kot vzor za preostali svet. Dokler ta temeljita zakonodaja ni bila 22. junija 2009 podpisana s strani predsednika Baracka Obame, so tobačne družbe delovale popolnoma izven kakršnega koli regulativnega nadzora s strani vlade Združenih držav Amerike.
To ni več tako.
Ameriška agencija za prehrano in zdravila (FDA) danes nadzoruje ameriške tobačne izdelke v vseh vidikih proizvodnje, prodaje in promocije svojih izdelkov. Čeprav FDA ne more v celoti prepovedati tobaka, njihovo sodelovanje pomaga pri zaščiti javnosti na več načinov.
FDA trenutno ima pooblastila za te tobačne izdelke:
- cigarete
- svoboden tobak (za zvijanje lastnih cigaret )
- brezdimni tobačni izdelki
- cigare
- cevni tobak
- Nargile
- elektronske cigarete
- nikotinskih gelov in raztopljivih izdelkov nikotina
Obstaja pet ključnih vidikov, ki služijo kot podlaga za zakon o nadzoru tobaka. Podrobni so spodaj.
Omejuje trženje in prodajo mladoletnikom
V zakonu so zapisane naslednje določbe, ki naj bi ščitile mladostnike, mlajše od 18 let, od izpostavljenosti tobačnim izdelkom in oglaševanju.
- Proizvajalci tobaka ne morejo sponzorirati športnih, zabavnih ali drugih družbenih / kulturnih dogodkov.
- Proizvajalci tobaka ne morejo ponuditi brezplačnih tobačnih izdelkov ali blagovnih znamk izdelkov, ki niso tobačni izdelki, kot darila.
- Cigarete ni mogoče prodajati v prodajnih avtomatih, razen če so na voljo samo za odrasle.
- Prodaja mladoletnikom ni dovoljena.
- Cigarete ni mogoče prodajati v embalaži, manjša od 20 cigaret. (Prodaja cigaret v majhnem številu ali kot samska je taktika, ki cilja na otroke)
Zakon o nadzoru tobaka daje organu ZDA za prehrano in zdravila, da v prihodnosti sprejme dodatne ukrepe za varovanje javnega zdravja, če bo to potrebno.
Zahteva oznake zdravstvenega opozorila brez tobačnega izdelka
V prizadevanju za povečanje ozaveščenosti, da tveganje za uporabo tobaka vključuje tvegano tobačne izdelke, ( tobak , snus, žvečenje, dip) zakon o nadzoru tobaka od proizvajalcev zahteva, da objavijo eno od naslednjih opozoril v komercialni brezdimni tobačni embalaži. Sporočilo mora zajemati vsaj 30 odstotkov paketa.
- OPOZORILO: Ta izdelek lahko povzroči raka na ustih .
- OPOZORILO: Ta izdelek lahko povzroči bolezni dlesni in izgubo zob.
- OPOZORILO: Ta izdelek ni varna alternativa cigaretam.
- OPOZORILO: Tobačni tobak je zasvojen.
Tobačni izdelki brez tobačnega dima uporabljajo predvsem moški. Statistika za leto 2014 je pokazala, da je pri odraslih nad 18, 7 od 100 moških uporabljalo brezdimne izdelke, medtem ko jih je manj kot 1 na 100 žensk uporabilo. Skupna povprečna poraba za odrasle v ZDA je 3 v 100 *.
Statistični podatki za leto 2015 kažejo, da je 6 odstotkov srednješolskih otrok * (10 odstotkov moških, 1,8 odstotka žensk) sedanji uporabnik brezdimnega tobaka.
* Povprečna povprečja vključujejo odstotke moških, žensk, belih ne-Hispanic, ne-Hispanic in Hispanic uporabnikov.
Zagotavlja, da so trditve o "spremenjenem tveganju" podprte z znanstvenimi dokazi
Z drugimi besedami, če tobačna družba želi na primer trditi, da so " lahke cigarete" boljše za vaše zdravje , FDA zahteva, da jih podpirajo z znanstvenim dokazom.
Če bo tobačna družba razvila nov izdelek, za katerega menijo, da bo zmanjšal tveganje za zdravje ljudi, povezano s kajenjem, potrošnikom, morajo zdaj predložiti spremenjeni obrazec za tveganje za tobak (MRTP) na pregled FDA.
V skladu z oddelkom 911 Zveznega zakona o živilih, drogi in kozmetiki (FD & C), kakor je bil spremenjen z Zakonom o nadzoru tobaka, bo FDA zahtevala od podjetij, da med drugim ugotovijo, da MRTP, ki ga želijo proizvajati in pričakujejo na trgu, prebivalstvo kot celoto (kadilci in nekadilci).
Visoki red za tobačni izdelek, da živi do, vsaj reči. Vendar brez odobritve organa za razvoj gozdov izdelek ne bo šel na trg - vsaj ne kot MRTP.
Medtem ko ni nobenega varnega tobačnega izdelka, obstajajo nekateri, ki so bolj nevarni kot drugi. Postopek MRTP bo omogočal izdelke, ki ponujajo manj tveganje za trženje, hkrati pa zaščiti javnost pred potencialno zavajajočimi trditvami tobačnih podjetij, kot se je zgodilo v preteklosti.
Do sedaj FDA ni odobrila prodaje MRTP-ja, zato še ni jasno, kakšna je raven zmanjšanja tveganja sprejemljiva.
Mimogrede, izraz "svetloba" ni več dovoljen glede na cigarete, ker je bilo dokazano, da vsebujejo toliko nevarnih toksinov kot redne cigarete.
Od tobačnih podjetij zahteva, da razkrijejo seznam sestavin v svojih izdelkih
Ne samo, da morajo deliti sestavine, temveč morajo poročati tudi o natančnih količinah in "receptih" vsakega posameznega tobačnega izdelka, ki je izdelan pod okriljem teh izdelkov. In, če je recept spremenjen, mora proizvajalec poročati o značilnostih spremembe.
Medtem ko so nekatere sestavine, uporabljene v komercialno izdelanih cigaretah, lahko zdijo relativno benigne in jih celo odobri FDA za uporabo v hrani, je pomembno opozoriti, da niso namenjeni ogrevanju in / ali spali, kar lahko spremeni njihove značilnosti , zaradi česar so nekateri strupeni. Prav tako se kombinirajo med seboj in ustvarjajo nove škodljive kemične spojine.
Znanost je odkrila več kot 7000 različnih kemikalij v dimu cigaret, vključno s 250 strupenimi in 70 kemičnimi spojinami, ki povzročajo raka. Raziskave se nadaljujejo.
Ohranjuje državno, lokalno in plemensko pristojnost
To pomeni, da imajo državni in lokalni organi še vedno možnost, da na lokalni ravni uvedejo ukrepe za nadzor nad tobakom, kot so zvišanje davkov na tobak, uvajanje zakonov o prepovedi kajenja brez tobačnega dima, prepoved prodaje tobaka in ponujanje državnih programov za opustitev kajenja.
Dodatni organi zakona o nadzoru tobaka
- Tobačne družbe se morajo letno registrirati pri FDA in vsako drugo leto odpreti svoje proizvodne obrate FDA.
- FDA je prepovedala kakršnokoli aromo tobaka, razen mentola in navadnega okusa tobaka.
- FDA ima pooblastila za uravnavanje koncentracije nikotina in sestavin v tobačnih izdelkih.
- FDA financira ureditev tobačnih izdelkov s pristojbinami, ki se zaračunavajo tobačnim podjetjem. Pristojbine določajo njihov tržni delež v ZDA.
Kaj FDA ne more storiti v okviru zakona o nadzoru nad tobakom
Zakon, ki daje FDA pooblastilo za urejanje tobačnih izdelkov za dobro ameriških ljudi, prav tako postavlja nekaj omejitev glede tega, kaj organizacija ne more storiti.
- FDA ne more zahtevati, da ljudje dobijo zdravniški recept za nakup tobačnih izdelkov.
- FDA ne more zahtevati, da tobačne družbe zmanjšajo ravni nikotina v tobačnih izdelkih na ravni nič.
- FDA ne more prepovedati prodaje iz oči v oči v določeni kategoriji prodajaln.
- FDA ne more prepovedati nekaterih vrst tobačnih izdelkov.
Zakon o nadzoru nad tobakom je pomemben premik v tem, kako Združene države obvladujejo tobačno epidemijo, ki pomika državo in svet. To je delo v teku, vendar je ključna točka, kako deluje ta zakonodaja, da bi Američani zaščitili pred manipulacijo s tobakom in tobakom povezanih bolezni in smrti.
Beseda iz
Če ste kadilec, ki je pripravljen prenehati, jih uporabite kot izhodiščno točko. Ko veste, s katerimi se soočate s prenehanjem kajenja, je opustitev postala cilj, ki ga boste kmalu videli kot dosegljivo.
Viri:
Centri za nadzor in preprečevanje bolezni. Uporaba brez tobačnega dima v Združenih državah.
ZDA Food and Drug Administration. Zakon o nadzoru tobaka.
ZDA Food and Drug Administration. Manj tvegani tobačni izdelek? Samo, če znanost pravi tako.
ZDA Food and Drug Administration. Tobačni izdelki s spremenjenim tveganjem.
ZDA Food and Drug Administration. Dejstva o novem pravilniku o tobaku FDA.